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Prevalencia, etiología y grado de severidad de la anemia en pacientes con disfunción sistólica atendidos en un hospital de día de insuficiencia cardíaca |
Angel F. Remacha Sevilla
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CONTRIBUCIÓN DEL ANÁLISIS DE LAS DELECCIONES 945;3.7 y 945;4.2 AL ESTUDIO DE MICROCITOSIS |
MARIA CRUZ RODRIGUEZ RECIO
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Triple mutación del GEN PK RL de la Piruvato quinasa dentro de una misma familia |
M Luisa Martín Mateos
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Interferencia de las variantes de Hemoglobina en la cuantificación de la Hb A1c |
Luis António Relvas
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Diagnóstico prenatal de hemoglobinopatias en España. Diez años de experiencia |
Paloma Ropero Gradilla
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Anemia hemolítica severa por una hemoglobinopatia inestable de novo Hb Perth. |
Beatriz Arrizabalaga
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Hemoglobina Mozambique alfa1CD77 Pro-His CCC-CAC: una Nueva Variante de las cadenas Alfa globínicas. |
Celeste Bento
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ESTUDIO DE INCIDENCIA DE TALASEMIAS DISTRIBUIDA POR ZONAS DE SALUD EN UN ÁREA DE MURCIA. |
Mercedes Berenguer
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Caracterización molecular de dos nuevas mutacionesde alfa talasemia |
Paloma Ropero
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Talasemia debida a grandes delecions en los clusters de los genes alfa o beta globínicos caracterización de cuatro casos Portugueses por técnicas de MLPA |
Celeste Bento
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PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA DIAGNOSED BY FLOW CYTOMETRY A REVIEW FROM 2003 TO 2007 IN HOSPITAL SO JOO, PORTO, PORTUGAL |
Edgar Botelho Moniz
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Optimización del uso de Agentes Estimulantes de la Eritropoyetina Ares en pacientes con Tumores Sólidos y anemia en tratamiento activo con Quimioterapia basado en valor basal de la Eritropoyetina y Hemoglobina reticulocitaria Ret- He. |
Adriana Armellini Tuchman
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Papel de la heepcidina y la hemojuvelina en la hemocromatosis hereditaria |
Paloma Ropero Gradilla
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Hemocromatosis Hereditaria: mutaciones del gen HFE en pacientes con sospecha clínica. |
María Esteso Perona
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Implicación de la mutaciones C282Y y H63D del gen HFE en el estudio de la hiperferritinemia |
Sonia María García Fernández
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Estudio multicéntrico de seguridad y eficacia de la administración de anti-CD20 para el tratamiento de pacientes con Púrpura Trombótica Trombocitopénica PTT refractaria o en recaída. |
J. de la Rubia
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Tratamiento con Rituximab en pacientes con Púrpura Trombopénica Idiopática refractaria. |
Carmen Montes Gaisan
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Revisión de los casos de Neutropenia Autoinmune infantil en HH.UU. Virgen del Rocío de Sevilla |
MARIA CRUZ RODRIGUEZ RECIO
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Inmunocomplejos circulantes:son siempre patogénicos y asociados a autoinmunidad |
Ricardo García Muñoz
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Fracaso de movilización de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica PHSP en pacientes con LAM o SMD y resultados de la movilización de rescate con citarabina y G-CSF: experiencia en dos centros. |
Ines Rodríguez
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Fracasos de movilización de progenitores hematopoyéticos a sangre periférica en pacientes candidatos a un trasplante antólogo. Experiencia de un centro. |
Anna Marco
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MOVILIZACION SECUNDARIA EXITOSA EN PACIENTES EN PROTOCOLO DE AUTO-TPH, TRAS UNA 1 MOVILIZACION FALLIDA. EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO, ENERO 2006-MAYO 2008 |
VICTOR NORIEGA
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26-P
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MOVILIZACIÓN DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS DE SANGRE PERIFÉRICA PHSP EN DONANTES SANOS MAYORES DE 60 AÑOS. |
Esther Sancho Ponce
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Repercusión hemodinámica en la infusión de progenitores hemopoyéticos autólogos congelados con DMSO 5 |
Jose Maria Guerra Hernando
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Efectividad del protocolo de quimioterapia IVE en la movilización y colección de células stem de sangre periférica SCSP en pacientes con linfoma candidatos a trasplante |
M Helena Bañas Llanos
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Uso de Ibritumomab-tiuxetan como parte del acondicioamiento pretrasplante autogénico de progenitores hematopoyéticos en pacientes con Linfoma No Hodgkin |
Miguel T. Hernández García
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Eficacia y seguridad de la movilización con peg-filgrastim previo a trasplante autólogo tph de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica en pacientes con linfoma |
Lorena García iglesias
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Trasplante autológo de progenitores hematopoyéticos TAPH en Linfoma no Hodgkin LNH agresivo. |
Esperanza Lavilla Rubira
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INFLUENCIA DEL RECUENTO LINFOCITARIO PREVIO A LA RECOLECCIÓN DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS DE S.P. EN PACIENTES CON LINFOMA DE HODGKIN LNH Y ENFERMEDAD DE HODGKIN EH SOMETIDOS A TRASPLANTE AUTOLOGO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS auto-TPH. |
Eduardo José Salido Fiérrez
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34-P
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FACTORES RELACIONADOS CON LA RECUPERACIÓN LINFOCITARIA PRECOZ EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE HODGKIN EH Y LINFOMA NO HODGKIN LNH SOMETIDOS A AUTOTRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS auto-TPH. |
Eduardo José Salido Fiérrez
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36-P
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DOBLE AUTOTRASPLANTE EN MIELOMA MULTIPLE CON MOVILIZACION SECUENCIAL DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS |
Antonia Sampol
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Leucemias agudas mieloides LAM y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos TAPH. Experiencia de un centro |
Iñigo Olazabal
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Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos en tumores sólidos infantiles. Resultados en 34 pacientes consecutivos. |
Jose M Perez Hurtado de Mendoza
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Pegfilgrastim en el trasplante autólogo de sangre periférica. Experiencia de un centro. |
Monica Estevez Fernandez
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IMPACTO DEL TIPO DE ACONDICIONAMIENTO EN EL TRASPLANTE AUTOGÉNICO DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS EN RÉGIMEN DOMICILIARIO EN PACIENTES CON HEMOPATÍAS MALIGNAS |
Gabriela Ghita
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41-P
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Trasplante Autólogo de Progenitores Hematopoyéticos de Sangre Periférica TASPE en el Hospital de Albacete: |
JOSE SANTIAGO BERMON
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Estudio comparativo de toxicidad y de resultados entre diferentes regímenes de intensidad reducida. Fludarabina/melfalan vs fludarabina/busulfan |
luca facchini
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Trasplante alogénico de intensidad reducida con acondicionamiento basado en globulina antitimocito ATG en linfomas no-Hodgkin. Experiencia de un solo centro. |
PILAR PALOMO MORALEDA
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Trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos en pacientes VIH positivos con neoplasias hematológicas de alto riesgo. |
David Serrano Simonneau
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Aplicación del cuestionario EORTC QLQ-C30 para el análisis de la calidad de vida en pacientes sometidos a trasplante alogénico. |
Consuelo Martínez Redondo
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Valor predictivo de la reevaluación del día 100 en el desarrollo de enfermedad injerto contra huésped crónica EICHc tras trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica |
Fernando da Mota Veiga Mendes da Silva
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51-P
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Prognostic factors and outcomes of severe gastrointestinal GVHD after allogeneic hematopoietic cell transplantation |
Cristina Castilla LLorente
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Comparación de las complicaciones infecciosas con dos regímenes de acondicionamiento: busulfan iv y fludarabina vs busulfan iv y ciclofosfamida en el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos |
Ana Moretó Quintana
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Cuantificación de DNA-citomegalovirus DNA-CMV en plasma mediante PCR-RT automatizada para la monitorización de infección CMV y guía de tratamiento anticipado en pacientes tratados con trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos TPH-Alo |
Carlos Solano Vercet
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Replicación Viral de CMV medida mediante PCR Cuantitativa y Antigenemia pp-65 tras el Trasplante Hematopoyético Alogénico Alo-TPH. |
Fátima de la Cruz Vicente
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Complicaciones neurológicas tempranas y tardías en los receptores de trasplante alogénico con acondicionamiento de intensidad reducida. |
PERE BARBA SUÑOL
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57-P
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Reconstitución inmune de receptores de trasplante de sangre de cordón umbilical con soporte de progenitores hematopoyéticos de donante auxiliar. |
Manuel-Nicolás Fernández Rodríguez
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Estudio Fase I-II sobre efectos de la infusión de células mesenquimales de donante auxiliar en trasplantes de sangre de cordón umbilical en adultos. |
Manuel-Nicolás Fernández Rodríguez
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Infusión de linfocitos de donante en pacientes con enfermedades hematológicas |
Maria Rosales
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Niveles de BAFF plasmático y BAFF-R durante los primeros meses del trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas |
María Castañeda
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Estudio comparativo de la capacidad neoangiogénica de las células CD133 y los monocitos administrados por vía intravenosa o intramuscular en el tratamiento de la isquemia de miembros inferiores empleando el modelo del ratón transgénico Tie2-GPF |
Fermin M. Sanchez-Guijo
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TERAPIA CELULAR EN ISQUEMIA CRITICA DE MIEMBROS INFERIORES |
Antonia Sampol
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63-P
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Resultados del tratamiento de la Leucemia/Linfoma Aguda Linfoblástica en un solo centro. |
José Sarrá Escarré
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64-P
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Relación entre el número de células CD34 obtenidas en aféresis y recaída en pacientes con leucemia aguda mieloblástica |
Rosa Goterris
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65-P
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ALTERACIONES CROMOSÓMICAS CLONALES EN EL SEGUIMENTO DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE LEUCEMIA AGUDA MIELOIDE LAM QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS TPH. |
JAVIER GRAU CAT
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66-P
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Expresión de GATA1, GATA2, EKLF y cMPL en Leucemia Mieloide Aguda y su significado pronóstico. |
Rosa María Ayala Díaz
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67-P
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Tratamiento de rescate con fludarabina, idarrubicina, citarabina y G-CSF FLAG-IDA en pacientes con leucemia aguda mieloblástica refractaria o en recaída y síndromes mielodisplásicos de mal pronóstico |
Eugenia López Pérez
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69-P
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Brote de Blastoschizomyces capitatus en una unidad hematología: descripción de 6 episodios y hallazgo de la fuente contaminante. |
Montserrat Batlle Massana
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70-P
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Utilidad del Galactomanano y TAC de alta resolución para evaluar la eficacia de la profilaxis con Itraconazol oral frente infecciones fúngicas invasivas en pacientes hematológicos de alto riesgo. |
Julio García Suárez
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71-P
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Efectividad y seguridad del itraconazol en profilaxis primaria de infección fúngica invasiva IFI en pacientes con leucemias agudas. |
Consuelo Martínez Redondo
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73-P
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Análisis del Valor Ret He Sysmex 2100 en pacientes con SMD con y sin tratamiento quelante oraldeferasirox |
Carlos Rodríguez Medina
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74-P
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ANEMIA REFRACTARIA CON SIDEROBLASTOS EN ANILLO ASOCIADA A TROMBOCITOSIS ARSA-T: CORRELACIÓN ENTRE CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y ANALÍTICAS, Y LA PRESENCIA O AUSENCIA DE LA MUTACIÓN JAK2 V617F |
Jose María Raya Sánchez
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75-P
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INFLUENCIA PRONÓSTICA DEL CARIOTIPO EN PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLASICO DE ALTO RIESGO O LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA SECUNDARIA A SMD LAMs. |
Joan Bargay Lleonart
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76-P
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Estudio de los perfiles de expresión génica en Síndromes Mielodisplásicos que ayuden a identificar subgrupos pronósticos y morfológicos. |
LURDES ZAMORA PLANA
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77-P
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La ausencia de metilación del promotor del gen RPS14 apoya el modelo de haploinsufiencia del síndrome 5q- |
Ana Belén Valencia Martínez
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79-P
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Mielodisplasia con del5q31 coincidente con linfoma de alto grado y t3;14q27;q32 |
María Luisa martín ramos
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82-P
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CRISIS BLÁSTICA SÚBITA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA LMC TRATADOS CON IMATINIB: EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO Y REVISIÓN DE LA BIBLIOGRAFÍA |
Paula Amat Martínez
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83-P
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Características clínico-evolutivas de 9 pacientes diagnosticados de Leucemia Mieloide Crónica LMC y tratados con Dasatinib en un mismo centro. |
Noèlia Purroy Zuriguel
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84-P
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EXPERIENCIA CON DASATINIB EN lmc RESISTENTE/INTOLERANTE A IMATINIB EN LOS HOSPITALES DEL AREA SANITARIA DEL CAMPO DE GIBRALTAR |
INMACULADA MARCHANTE CEPILLO
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85-P
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El inhibidor del proteasoma Bortezomib induce apoptosis en células Bcr-Abl positivas resistentes a Imatinib. |
Ignacio Pérez-Roger
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86-P
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Analisis de la mutacion V617F del gen JAK-2 en Sindromes Mieloproliferativos Cronicos mediante ARMS-PCR |
Algara P
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87-P
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Análisis de la mutación V617F en JAK2 por discriminación alélica mediante PCR a tiempo real con sondas LNA |
Carme Montoriol Sabaté
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88-P
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High Resolution Melting HRM, nuevo método de screening en Síndromes Mieloproliferativos Crónicos aplicado al análisis de mutaciones en los exones 12 y 14 del gen JAK2 |
Inmaculada Rapado Martínez
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89-P
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Mutación V617F del gen JAK2 en enfermedades mieloproliferativas crónicas Phi negativas: experiencia en un único centro. |
Maria Mas Esteve
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90-P
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Determinación de mutación V617F del gen JAK-2 en SMPC Philadelphia-negativos: Ahorro de pruebas diagnósticas, yatrogenia y costes. |
Carolina López-Santamaría Castro
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91-P
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Estudio de la mutaciones del JAK 2 en pacientes sometidos a trasplante hepático con trombosis portal o hepática. |
Silvia Grande
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92-P
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Mutaciones del exón 12 en poliglobulias primarias y policitemias veras JAK2 V617F negativas,- experiencia de lo Hospital 12 de Octubre y centro Hospitalar de Coimbra. |
Silvia Grane
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93-P
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Estudio de la policitemia vera PV y trombocitemia esencial TE según los criterios WHO 2008. Significado del estado mutacional de JAK2V617F |
Manuel Pérez Encinas
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94-P
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Seguimiento de la carga alélica JAK2V617F en pacientes con Policitemia Vera y Trombocitemia esencial. |
Marta Anna Sobas
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96-P
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Características de 92 Pacientes con Trombocitemia Esencial en Función del Status Mutacional del Gen JAK2. |
mi kwon
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98-P
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Trombocitemia Esencial TE en Pacientes con Cifras de Plaquetas Menor a 600.000/L: Utilidad de la propuesta de criterios de la OMS modificados. |
mi kwon
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100-P
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Variaciones de la carga mutacional V617F de JAK2 con el tiempo de evolución de la enfermedad, y modulación con el tratamiento citorreductor en pacientes con Trombocitemia Esencial |
M José Moreno Belmonte
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101-P
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El síndrome hipereosinofílico como entidad clínica heterogénea: revisión de dos casos con diferente abordaje terapéutico en función de la etiología. |
Magdalena Ruiz Zamorano
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102-P
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ENFERMEDAD DE HODGKIN: EXPERIENCIA CON 97 PACIENTES CONSECUTIVOS TRATADOS EN EL HOSPITAL DE BASURTO BILBAO |
JOSE ANTONIO MARQUEZ NAVARRO
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103-P
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Estudio descriptivo de una serie de 60 pacientes con Linfoma de Hodgkin. Experiencia de un solo Centro 1997-2008. |
Eva María Donato Mart
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104-P
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Los niveles de expresión de miR-135a como marcador pronóstico en pacientes con linfoma de Hodgkin LH |
Alfons Navarro/Aina Pons
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105-P
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Impacto del PET-FDG en la practica clinica habitual del paciente afecto de linfoma en regimen ambulatorio y no incluido en ensayos clinicos en nuestro centro. |
Rosa Coll Jorda
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106-P
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Correlación entre el valor estandarizado de captación máximo SUVmax y la agresividad de los linfomas. |
ELENA PANIZO
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108-P
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CONTRIBUCION DE LA TECNICA DE PET-TAC EN EL ESTUDIO Y SEGUIMIENTO DEL LINFOMA NO HODGKIN-B DE ALTO GRADO:EXPERIENCIA DE UN CENTRO |
Raquel de Oña
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109-P
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Evaluación con PET-CT en pacientes con linfomas de células T. |
Ricardo García Muñoz
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110-P
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Metilación del promotor de múltiples genes en pacientes con Linfoma Folicular. |
MERCEDES VARELA PEREZ
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111-P
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Estudio de las variantes genéticas del gen desoxicitidin kinasa dCK en pacientes con Linfoma Folicular y tratados con Fludarabina |
Inmaculada Rapado Martínez
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112-P
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Beta-2microglobulina: importante factor pronóstico en el linfoma folicular. Valoración en una serie de 106 pacientes no seleccionados. |
Araceli Cánovas Fernández
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113-P
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Estudio LNH- PRO-05: Rituximab CVP Bagley 12 Semanas De Interferon Alfa: Un Esquema Bien Tolerado Que Logra Remisiones Precoces en Pacientes con LNH Folicular de Intermedio-Alto Riesgo FLIPI8805;2 |
Jimena Cannata Ortiz
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115-P
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Seguimiento a largo plazo de pacientes sometidos a autotrasplante por linfoma folicular en primera remisión completa. Es posible la curación |
Andrés Insunza Gaminde
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116-P
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Linfoma Folicular LF de origen primario extraganglionar: Aspectos clínicos, biológicos y pronósticos. |
Carlos Fernández de Larrea Rodríguez
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117-P
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Valor pronóstico en los linfomas no Hodgkin de la proliferación celular y la apoptosis |
Tomas Garcia Cerecedo
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118-P
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Valor pronóstico en los linfomas no Hodgkin de la expresión de la molécula de adhesión CD44. |
Tomas Garcia Cerecedo
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119-P
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Estudio descriptivo de una serie de 192 pacientes con Linfoma no hodgkin diagnosticados en un mismo centro |
Eva M Donato Martín
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120-P
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Rituximab como terapia de mantenimiento en pacientes con Linfoma no Hodgkin: Estudio observacional retrospectivo. Experiencia de un centro. |
JERONIMA IBAÑEZ GARCIA
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122-P
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LINFOMA DE CÉLULAS DEL MANTO LCM INDOLENTE: CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, HISTOLÓGICAS, FENOTÍPICAS, CITOGENÉTICAS Y MOLECULARES |
Blanca Espinet Solà
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123-P
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Los polimorfismos en el gen CYP2D6 del citocromo p450 pueden asociarse con resistencia al tratamiento con antraciclinas en enfermos con linfoma. |
Eva Lumbreras González
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124-P
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Utilidad del perfil inmunohistoquímico basado en la expresión de CD10, BCL-2, BCL-6 y MUM-1 en la estratificación del riesgo de pacientes afectos de Linfoma B Difuso de Células Grandes. |
Laura Quintana París
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126-P
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Implicaciones pronosticas de la existencia de copatologias según el Indice de Charlson ICh en una serie de 143 casos de linfoma B difuso de celula grande LBDCG. |
S Gardella
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129-P
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LINFOMAS ÓSEOS PRIMARIOS: EXPERIENCIA DE UN SERVICIO |
EVA DOMINGO DOMENECH
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130-P
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Complicaciones infecciosas en quimioterapia de linfomas de grado medio de WF cohorte de 199 pacientes |
Juan José Alonso Alonso
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131-P
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Incremento de fenómenos auto-inmunes en pacientes con linfomas en estadio avanzado, afectación esplénica o infiltración de médula ósea. |
Ricardo García Muñoz
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132-P
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Linfoma no Hodgkin e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Experiencia en un centro. |
RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
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135-P
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impacto de las variables biológicas sobre la necesidad de iniciar tratamiento en pacientes con leucemia linfática crónica llc: análisis de 347 pacientes en un único centro |
maría josé garcía rodríguez
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136-P
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Leucemia Linfática Crónica B: frecuencia de alteraciones citogenéticas y expresión de CD38 y Zap70 en un grupo de 150 enfermos en el Centro Hospitalar de Coimbra |
Margarida Coucelo
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137-P
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EVOLUCION CLONAL EN PACIENTES CON LLC. LA ADQUISICION DE NUEVAS ABERRACIONES CITOGENETICAS SE RELACIONA CON LA EXPRESION DE CD38 AL DIAGNOSTICO. |
mar osma
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138-P
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Evolución clonal en Leucemia Linfática Crónica B LLC-B: experiencia de una institución. |
Isabel Marugan De la Concha
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139-P
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Tratamiento con fludarabina, ciclofosfamida y mitoxantrona FCM en 23 pacientes con leucemia linfatica cronica LLC. Experiencia de un unico centro. |
Santiago Gardella
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140-P
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Leucemia Linfática Crónica B en estadios avanzados: análisis de factores pronósticos en un grupo de 38 pacientes en el Centro Hospitalar de Coimbra. |
Margarida Coucelo
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141-P
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Definición e implicaciones pronosticas de la leucemia linfática crónica en fase acelerada |
Eva Giné Soca
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142-P
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Papel de la Citomorfología, Citometría en el estadiaje de los Síndromes Linfoproliferativos. |
Sara Muñiz Lobato
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143-P
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DOXORRUBICINA LIPOSOMAL MYOCET EN EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS: EXPERIENCIA EN DOS CENTROS |
Miriam Moreno Velázquez
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144-P
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LINFOCITOSIS B POLICLONAL PERSISTENTE LBPP: EXPERIENCIA DEL CLUB CATALÀ DE CITOLOGIA HEMATOLÒGICA CCCH |
Lourdes Florensa Brichs
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145-P
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EXPANSIONES DE LINFOCITOS GRANDES GRANULARES: REACCIÓN o PROLIFERACIÓN |
antonio paz coll
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146-P
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UTILIDAD DE LA CUANTIFICACIÓN DE CADENAS LIGERAS LIBRES EN EL SEGUIMIENTO Y ESTRATIFICACIÓN DE LAS GAMMAPATÍAS MONOCLONALES DE SIGNIFICADO INCIERTO. |
Barbosa de Carvalho
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147-P
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Expresión y función de factores de transcripción MEF2 en mieloma múltiple |
Stela Álvarez Fernández
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148-P
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Anomalías citogenéticas en 58 casos diagnosticados de mieloma múltiple |
Rosa Fernández Rubí
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149-P
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Prevalenciad de componentes monoclonales en el Hospital Universitario Son Dureta, estudio restrospectivo. |
Carmen Ballester Ruiz
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150-P
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UTILIDAD DE LA DETERMINACIÓN DE CADENAS LIGERAS LIBRES EN SUERO PARA EL DIAGNÓSTICO Y MONITORIZACIÓN DE GAMMAPATÍAS MONOCLONALES. |
Barbosa de Carvalho
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153-P
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Seguimiento de marcadores genéticos en pacientes con Mieloma Múltipe tras recibir tratamiento de inducción |
Manuela Fernández Guijarro
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154-P
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Incidencia de las lesiones osteoliticas mandibulares en pacientes con Mieloma Múltiple MM en el momento del diagnóstico. |
M José Moreno Belmonte
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155-P
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Evolución de las lesiones osteolíticas mandibulares en pacientes con Mieloma Múltiple MM durante el tratamiento de inducción: Estudio piloto. |
Ricardo E. Oñate Sanchez
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156-P
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EXPERIENCIA CON LAS NUEVAS TERAPIAS BIOLOGICAS EN PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL . |
SANDRA LILIANA VALENCIA CASTILLO
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157-P
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Experiencia en el tratamiento con talidomida en el mieloma múltiple |
Maria Isabel Rivas Pollmar
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160-P
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Eficacia y seguridad de Bortezomib más dexametasona en pacientes afectos de plasmocitomas. |
Raquel Saldaña Moreno
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161-P
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Combinación de bortezomib y dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple refractario o en recaída: Experiencia de un único centro. |
Irene Muñoz Rojas
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162-P
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BORTEZOMIB-DEXAMETASONA EN MIELOMA MÚLTIPLE.Tratamiento de segunda y posteriores líneas. |
María de la O. García Montero
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163-P
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BORTEZOMIB BZ Y DEXAMETASONA DEX EN EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE MM EN RECAIDA O REFRACTARIO. EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO. |
juan nicolas rodriguez rodriguez
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164-P
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TRATAMIENTO COMBINADO DE LENALIDOMIDA CON CICLOFOSFAMIDA Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O PROGRESIÓN. EXPERIENCIA DE UN SOLO CENTRO. |
DUNIA DE MIGUEL LLORENTE
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165-P
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Lenalidomida en mieloma múltiple en recidiva o refractario: análisis preliminar en 12 pacientes. |
Araceli Cánovas Fernández
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168-P
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Empleo de Bortezomib en pacientes con Mieloma Múltiple e infección por virus de la hepatitis |
Joaquin Martinez
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169-P
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Movilización de células progenitoras de sangre periférica tras quimioterapia con agentes alquilantes en pacientes con mieloma múltiple. Experiencia en un centro. |
RAFAEL ANDREU LAPIEDRA
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170-P
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COMPARACIÓN DE DOS ESQUEMAS DE ACONDICIONAMIENTO EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE. EXPERIENCIA DE UN ÚNICO CENTRO. |
M JESÚS PEÑARRUBIA PONCE
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171-P
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Informe anual de resultados de los Programas de Evaluación Externa de la Calidad de Hematología -Hematimetría, correspondientes a 2007. |
Gabriela Gutierrez Bassini
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172-P
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Análisis comparativo de la VSG: Westergren versus Fotometría cinética |
MONTSERRAT LOPEZ RUBIO
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174-P
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Análisis comparativo de diferentes métodos de recuento de plaquetas en pacientes oncohematológicos con trombopenia |
Pablo Lorente alegre, Isabel Picón, Jose Miguel Guzman
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175-P
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Evaluácion de linfocitosis en la consulta de cirugía ocular implanto-refractiva |
Ana Teresa Pereira Simes
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176-P
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ANÁLISIS DEL ASPIRADO MEDULAR EN AUTOANALIZADORES ADVIA2. PATRONES MEDULARES Y ORIENTACIÓN DEL ESTUDIO MEDULAR |
Luis García Alonso
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177-P
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Determinación de progenitores CD34 comparando dos métodos. Estudio preliminar. |
Teresa Molero
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178-P
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Estudio de la correlación de progenitores megacariocíticos UFC-MK y células CD34 en 445 cultivos. |
Valentín Cabañas Perianes
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179-P
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Comparación de la citometría de flujo vs autoanalizador hematológico Sysmex-2100 para la detección del momento óptimo para la aféresis |
Elena Magro Mazo
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180-P
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Anemia de Diamond-Blackfan - 7 nuevas mutaciones en el gen RPS19 |
Janet Pereira
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182-P
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Análisis biomorfológico de LAM con Inv16Core Binding Factor CBF. Estudio retrospectivo de 10 casos en la Comunidad Canaria |
A lemes castellano
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183-P
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Regulación epigenética de la vía Wnt por metilación aberrante de los genes inhibidores de Wnt en la Leucemia Mieloide Aguda LMA |
Ana Valencia Martinez
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184-P
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Implicación de las ITD del gen FLT3 en una serie de 158 pacientes diagnosticados de Leucemia Aguda Mieloide. |
MARTA CABEZÓN MARCO
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185-P
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Frecuencia de las mutaciones FLT3-ITD, FLT3-D835 y NPM1 en una población con Leucemia Aguda Mieloblástica del sur de España |
Pilar Garrido Collado
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187-P
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Alteraciones de los genes GATA5, P53, RARB, ESR1 y CDH13 en Síndromes Mielodisplásicos |
Mónica del Rey González
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188-P
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Análisis mediante dHPLC de JAK1 en neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas |
Cristina Ormazábal Goicoechea
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189-P
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Análisis de los genes SYK y ZAP70 en Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas BCR-ABL1 negativas mediante FISH y dHPLC |
Paula Aranaz Oroz
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190-P
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Análisis mediante FISH y dHPLC de los genes ABL1 y ABL2 en pacientes con Neoplasias Hematológicas Crónicas BCR-ABL1 negativas |
Paula Aranaz Oroz
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191-P
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Análisis mediante dHPLC de la familia III de las RTKs en neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR-ABL1 negativas |
Cristina Ormazábal Goicoechea
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192-P
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MUTACIONES DE FLT3-ITD Y NPM1 E HIPEREXPRESIÓN DE WT1 EN LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA LMMC |
Esperanza Such Taboada
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193-P
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ESTADO DE METILACIÓN DE 25 GENES SUPRESORES DE TUMORES EN LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA LMMC. |
Esperanza Such Taboada
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195-P
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Deleción bialelica de 13q en pacientes con LLC-B: análisis comparativo de las características de una serie de 59 pacientes del Hospital de Basurto Bilbao |
Fernando Marco de Lucas
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196-P
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Leishmaniasis visceral en dos pacientes en tratamiento modificador del sistema inmune. |
Ines Rodríguez
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197-P
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Resultados del año 2007 del Plan Estratégico Promocional para incrementar las Donaciones de Sangre en el Hospital Universitario La Paz de Madrid |
Carmen Pineda Marcos
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198-P
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Donación Hospitalaria y programas de Autotransfusión Preoperatoria. |
Montserrat Saez Bruguera
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199-P
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Evaluación de un modelo de gestión de la autotransfusión en un Servicio de Hematología de referencia provincial. |
Maria Mas Esteve
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200-P
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Modificación de la práctica transfusional en un hospital terciario. |
José Antonio Moreno Chulilla
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201-P
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Transfusión a domicilio en la Comarca de la Marina Alta. |
Ana Abad Gosálbez
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203-P
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Estudio clínico e inmunohematológico comparativo de la lesión pulmonar aguda asociada a transfusión de mecanismo inmune versus no inmune. |
Isabel Sánchez-Ortega
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205-P
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COMPARACION DE LA EFICACIA DE UN PROGRAMA DE AHORRO DE SANGRE PARA PROTESIS TOTAL DE RODILLA. 2006 VS 2007 |
Marina Carrasco Exposito
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206-P
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INVESTIGACIÓN DE LA SENSIBILIZACIÓN ERITROCITARIA MEDIANTE PLACAS DE MICROCOLUMNAS DE GEL CON PANELEN TECNICA AUTOMATICA Y MANUAL |
Pilar Rodriguez Vicente
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207-P
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DISCREPANCIA SÉRICO-HEMÁTICA.ESTUDIO EN EL SIGLO XXI |
M Luisa Llanos del Ama
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209-P
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DETECCIÓN DE UN CASO DE ANTICUERPO ANTI-CHIDO |
Manuel Gaona
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210-P
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COMPLICACIONES HEMOLÍTICAS EN EL TRATAMIENTO CON PIPERACILINA-TAZOBACTAM. |
ANA MARÍA GARCÍA HERNÁNDEZ
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211-P
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Cumplimiento de los criterios de calidad del documento de prescripción de quimioterapia en la Unidad de Transplante de Progenitores Hematopoyéticos TPH del Hospital Universitario Morales Meseguer murcia |
Eugenia López Pérez
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212-P
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Cumplimiento de los criterios de calidad del documento de prescripción de quimioterapia por parte del Servico de Hematología y Oncología Médica SHOM del Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia. |
Eugenia López Pérez
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214-P
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Ventajas de la sedación en la realización de biopsia de médula ósea |
A lemes castellano
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217-P
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CANDIDEMIA EN PACIENTES CON NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: PAPEL DE LA PROFILAXIS Y VALOR DE LA EPIDEMIOLOGÍA LOCAL EN EL TRATAMIENTO |
Mariana Bastos Oreiro
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218-P
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Análisis retrospectivo de los pacientes con hemopatía maligna e infección por el VIH que han necesitado ingreso en una Unidad de Vigilancia Intensiva UVI en los últimos 8 años. |
Breno Moreno de Gusmao
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219-P
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ANÁLISIS DE LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES HEMATOLÓGICOS QUE REQUIEREN INGRESO EN UCI. |
Ana Belén Dueañas Pérez
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221-P
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Factores pronósticos y supervivencia de los pacientes con hemopatías malignas que precisan ingreso en una unidad de cuidados intensivos UCI. |
Consuelo Martínez Redondo
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222-P
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Síndrome de disfunción orgánica múltiple en pacientes hematológicos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos. |
Consuelo Martínez Redondo
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224-P
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ENFERMEDAD DE GAUCHER, NUESTRA EXPERIENCIA EN LOS ULTIMOS 8 AÑOS |
Doris Ramírez Duque
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225-P
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Asociación entre variantes en el gen de la Glucosilceramida Sintasa y la gravedad de la Enfermedad de Gaucher tipo 1 |
Pilar Alfonso Palacin
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229-P
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Síndrome Hemofagocítico secundario SHF. A propósito de 11 casos |
Iñigo Olazabal
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230-P
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SÍNDROMES HEMOFAGOCÍTICOS. EXPERIENCIA SOBRE 22 CASOS. |
José Luis Dapena Díaz
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231-P
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Endometriosis y fibrinolisis: Influencia del polimorfismo 4G/5G del gen del PAI-1 |
Amparo Estellés Cortés
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233-P
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Informe anual de resultados de los Programas de Evaluación Externa de la Calidad de Hematología - Coagulación, correspondientes a 2007. |
Gabriela Gutierrez Bassini
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234-P
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Papel de la tromboelastografía rotacional roTEG en la monitorización de un paciente con hemofilia adquirida |
maría josé garcía rodríguez
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237-P
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Aumento de la generación de trombina en mujeres con historia de complicaciones obstétricas |
Ramón Lecumberri
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238-P
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Son necesarios los criterios explícitos ej. de Wells para evaluar el resultado del Dimero-D y rechazar un episodio de tromboembolismo venoso TEV Estudio prospectivo pragmático de seguimiento |
Francesc J Casals
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239-P
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Diferencias de género en el perfil trombogénico asociado a la obstrucción coronaria valorada |
MARTA VACAS RIUS
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240-P
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Estudio evolutivo en pacientes con insuficiencia cardiaca. Diferencias entre marcadores de inflamación y coagulación en la fase aguda y después de tres meses de evolución. |
Virtudes Vila Liante
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241-P
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Marcadores de coagulación, inflamación y angiogénesis en pacientes con glioblastoma |
Virtudes Vila Liante
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242-P
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EVALUACIÓN DEL KIT DG-CHROM HEP DIAGNOSTIC GRIFOLS PARA CUANTIFICAR LA CONCENTRACIÓN DE HEPARINA NO FRACCIONADA O HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR |
Aránzazu García Raso
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243-P
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Agregometría plaquetar con multiples electrodos , un nuevo método de estudio de la agregación plaquetar en sangre total |
Lorena García Iglesias
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246-P
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Determinación de los sitios de unión y subtipo de IgG de los inhibidores del FVIII en pacientes con hemofilia A. |
Andrés Moret Peiró
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247-P
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Diagnóstico y frecuencia de hemorragias durante el periodo neonatal en niños con hemofilia A y B. |
Ramiro Núñez
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248-P
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Abordaje terapéutico en Hemofilia A de novo portador de una gran delección no descrita |
Inmaculada Soto Ortega
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249-P
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Eficacia de la radiosinovectomía en el tratamiento de sinovitis crónica en pacientes con coagulopatías congénitas hemorrágicas. |
Doris Ramírez Duque
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250-P
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Revisión retrospectiva de la mortalidad del grupo hemofilia en la Comunidad Autónoma de Aragón de los años 1966 a 2008. |
Rebeca Rubio Escuin
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251-P
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HEMOFILIA ADQUIRIDA: ACTUALIZACION DE LA EXPERIENCIA CON UN PROTOCOLO INMUNOMODULADOR |
Victor Jimenez Yuste
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253-P
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Estudio genético en hemofílicos de la población aragonesa. |
María Guillén Gómez
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254-P
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Revisión de los casos de inhibidores en hemostasia en las poblaciones de Aragón y Soria. |
Rebeca Rubio Escuin
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256-P
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Experiencia en profilaxis con rFVIIa en hemofília con inhibidor |
Faustino García Candel
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260-P
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ENFERMEDAD VON WILLEBRAND AUTOSÓMICA DOMINANTE POR LA MUTACIÓN C1149R. NOVEDADES FENOTÍPICAS Y SUS IMPLICACIONES |
Almudena Pérez Rodríguez
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261-P
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Revisión de siete casos de Enfermedad von Willebrand adquirida. |
M Teresa Álvarez Román
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262-P
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Déficit de Factor VII - correlación entre el fenotipo clínico y polimorfismos y mutaciones en el gen F7Experiencia del Centro de Hemofilia - Centro Hospitalar Coimbra, Portugal |
Catarina Silva Pinto
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265-P
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Análisis de los parámetros plaquetarios en una muestra de población española, con variaciones metodológicas específicas para reducir la infravaloración de las plaquetas macrocíticas |
NÚRIA PUJOL MOIX
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266-P
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Aplicación de un score semicuantitativo preestablecido de sangrado en el diagnóstico de trombopatía congénita |
Nuria Bermejo Vega
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267-P
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Flavonoides como antagonistas del receptor de tromboxano A2: relación estructura-función |
Leyre Navarro Núñez
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269-P
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PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA IDIOPÁTICA PTI EN LA INFANCIA: TRASTORNOS CONGÉNITOS SUBYACENTES EN CINCO CASOS DE EVOLUCIÓN ATÍPICA. |
Doris Ramírez Duque
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271-P
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microangiopatías trombóticas adquiridas.revision de 12 casos. |
fernando carnicero gonzalez
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272-P
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Factor V FV Leiden sin resistencia a la Proteina C activada rPCA. Descripción de un caso. |
mar perera alvarez
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273-P
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Déficit hereditario de Antitrombina y embarazo |
Gemma Iruin Irulegui
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274-P
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Antitrombina Ala383Pro: una nueva variante identificada en una paciente con trombosis venosa |
Isabel Tirado García
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275-P
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Automatización del análisis de las mutaciones Factor V Leiden, F2 G20210A, F12 C46T y MTHFR C667T usando PCR en tiempo real |
Isabel Tirado
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277-P
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Púrpura Trombótica Trombocitopénica PTTEstudio de las mutaciones y polimorfismos en el gen ADAMTS13 |
Teresa Fidalgo
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278-P
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Estudio retrospectivo de trombofilia en mujeres remitidas desde la consulta de Esterilidad. Experiencia en nuestro centro. |
Patricia Martínez Pons
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279-P
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Deficiencia homocigota de antitrombina tipo II Leu99Phe. |
Carolina Muñoz Novas
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281-P
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Anticuerpos antifosfolipídicos en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa asociada a cáncer. |
Juan Carlos Reverter Calatayud
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282-P
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Relación de los niveles de TAFI Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor y polimorfismos del gen del TAFI con los resultados obstétricos en las gestantes con síndrome antifosfolipídico. |
María Dolores Tàssies Penella
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283-P
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Estudio de Trombofilia en Donante y Receptor de Trasplante Hepático y el riesgo de Trombosis Venosa Portal TVP y Trombosis de la Arteria Hepática TAH. |
Rosa María Ayala Díaz
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284-P
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Tromboembolismo venoso y esquí alpino: primera descripción de una posible nueva asociación |
Ramón Lecumberri
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286-P
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Manejo del tratamiento con warfarina antes de cirugía mayor ambulatoriaCMA. |
David Martínez Cuadrón
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287-P
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La influencia de los polimorfismos de VKORC1 y CYP2C9 en el riesgo de hemorragia digestiva en pacientes anticoagulados con acenocumarol |
José Hermida Santos
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288-P
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Efecto de los niveles de descoagulación sobre la función plaquetar en pacientes tratados con anticoagulantes orales |
Alejandra Tolosa Muñoz
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289-P
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Efecto del tratamiento anticoagulante oral sobre el factor von willebrand y la trombomodulina en pacientes con fibrilación auricular. |
Virtudes Vila Liante
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290-P
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL TAO CON ACENOCUMAROL EN PACIENTES MAYORES DE 85 AÑOS: ANÁLISIS COMPARATIVO CON ANTICOAGULADOS DE EDAD ENTRE 60 Y 70 AÑOS |
José María Raya Sánchez
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291-P
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Anticoagulación oral en pacientes mayores de 90 años: Experiencia en nuestro centro. |
Isabel Izquierdo García
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292-P
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ESTUDIO DE PACIENTES EN TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL TAO EN FUNCIÓN A SU ESTADO EN RANGO TERAPÉUTICO. |
JESUS CESAR PEREZ
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293-P
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Estudio piloto para evaluar el grado de satisfacción del paciente con Sintromac-Web: una herramienta para el telecontrol de la terapia anticoagulante oral |
FERNANDO FERRANDO
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294-P
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ANÁLISIS DE TRES MODELOS DE GESTIÓN DEL CONTROL DE LA TERAPÉUTICA ANTICOAGULANTE ORAL EN EL DEPARTAMENTO 7 DE LA COMUNIDAD VALENCIANA. |
FERNANDO FERRANDO
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295-P
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Valoración del control de calidad del tratamiento con anticoagulantes orales en el área sanitaria Bahía de Cádiz tras su descentralización a Atención Primaria |
Reyes Jiménez Bárcenas
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296-P
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CONTROL DE CALIDAD ASISTENCIAL DEL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL TAO EN ATENCIÓN PRIMARIA Y EN HOSPITALARIA |
Elisa Orna Montero
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297-P
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CONTROL DE TERAPIA ANTICOAGULANTE ORAL TAO: ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LOS SEVICIOS DE ATENCION PRIMARIA Y LOS SERVICIOS DE HEMATOLOGIA HOSPITALARIOS DE CANTABRIA |
Belén González-Mesones Galán
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298-P
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CALIDAD DEL SEGUIMIENTO DEL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL TAO EN CANTABRIA: COMPARACIÓN ENTRE ATENCIÓN PRIMARIA Y HOSPITAL |
Belén González-Mesones Galán
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299-P
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TELECONTROL DE LA TERAPÉUTICA ANTICOAGULANTE ORAL |
FERNANDO FERRANDO GOSP
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300-P
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Estudio observacional en pacientes portadores de prótesis valvular mecánica e intervención odontológica o cirugía menor. |
JUAN IGNACIO RODRIGUEZ GUTIERREZ
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301-P
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ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS COMPLICACIONES EN MUJERES GESTANTES CON TROMBOFILIA HEREDITARIA. INDICACIÓN DE HBPM. |
JUAN CARLOS GÓMEZ GARCÍA
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302-P
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Evaluación del tratamiento de fase aguda de la Enfermedad Tromboembólica Venosa ETEV. Valoración preliminar de niveles antiFXa. |
Mar Perera
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heparinas de bajo peso molecular hbpm en gestantes.experiencia en nuestro centro. |
José Manuel Sánchez Ramírez
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Terapia antitrombótica TA en pacientes cirróticos no neoplásicos con trombosis venosa portal TVP; evaluación de recanalización y seguridad. |
Carolina Muñoz Novas
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305-P
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Seguridad y eficacia del tratamiento antiagregante durante el periodo post coronariografia en pacientes con tratamiento anticoagulante oral |
Vanessa Roldán Schilling
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Concentraciones residuales de TXA2 producen agregación plaquetaria en pacientes con síndrome coronario agudo cuando se estimulan simultáneamente con epinefrina |
Antonio Moscardó Martínez
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307-P
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Uso periparto de filtro de vena cava inferior en gestantes. |
Reyes Jiménez Bárcenas
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308-P
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DISMINUCIÓN DE LA RESORCIÓN ÓSEA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA LMC TRATADOS CON IMATINIB |
Jorge Groiss Buiza
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244 |
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