1-P | HIPERTENSION PULMONAR LETAL DE ORIGEN METABÓLICO | MAngeles Tejero Hernandez | Recibido |
2-P | Dos casos de displasia alveolo-capilar con malalineamento de las venas pulmonares en neonatos con cardiopatías congénitas | Diana Salas Mera | Recibido |
3-P | EL VALOR DEL ABORDAJE INTEGRAL, LA INSUFICIENCIA CARDÍACA A OJOS DEL INTERNISTA. | VIRGINIA NARANJO VELASCO | Recibido |
4-P | HIPERTENSIÓN PULMONAR EN UNA COHORTE NACIONAL DE LUPUS (ESTUDIO HAPLES) | Jorge Álvarez Troncoso | Recibido |
5-P | SELEXIPAG EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA: EXPERIENCIA DE UN CENTRO EN CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS | Alejandro Rodríguez Ogando | Recibido |
6-P | EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADA A CARDIOPATÍA CONGÉNITA DEL ADULTO EN LA ERA DE LOS VASODILATADORES PULMONARES | Amadeo Jose Wals Rodríguez | Recibido |
7-P | Trasplante bipulmonar por hipertensión arterial pulmonar tras cardiopatía congénita corregida | Elena Gómez Guzmán | Recibido |
9-P | Trasplante cardiaco aislado en hipertensión pulmonar combinada. Papel de vasoditatadorespulmonares y de la asistencia ventricular. | Elena Gómez Guzmán | Recibido |
10-P | IMPACTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR CON O SIN ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL EN LA ESCLERODERMIA: ESTUDIO DEL REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES CON ESCLERODERMIA (RESCLE) Y DEL REGISTRO ESPAÑOL DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (REHAP) | Alfredo Guillén Del Castillo | Recibido |
11-P | Tratamiento médico intensivo en Hipertensión Portopulmonar | María Lázaro | Recibido |
12-P | HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR MULTIFACTORIAL CON ANEURISMA DE LA ARTERIA PULMONAR | Mario Arredondo López | Recibido |
14-P | ALTA MORTALIDAD FEMENINA EN UNA FAMILIA DE ETNIA GITANA CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR HEREDITARIA . | JOSE LUIS CALLEJAS RUBUIO | Recibido |
15-P | HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR POST REPARACIÓN DE CORTOCIRCUITO. LA IMPORTANCIA DE LA ESTRATIFICACIÓN Y EL RIESGO BAJO. | Teresa Segura de la Cal | Recibido |
16-P | EFECTO DEL ENTRENAMIENTO EN LAS CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIALES CIRCULANTES Y MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES EN PACIENTES CON HAP | Clara Martín Ontiyuelo | Recibido |
17-P | VALOR PRONÓSTICO DE LAS VARIANTES GENÉTICAS EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR. SON PREOCUPANTES LAS VARIANTES EN BMPR2? | Alejandro Cruz Utrilla | Recibido |
18-P | HAP asociada a conectivopatía, cuando el tiempo importa | Jose Ignacio Morgado Garcia de Polavieja | Recibido |
19-P | Toda rosa tiene sus espinas | David Crémer Luengos | Recibido |
21-P | Podemos convertir la HAP en una enfermedad crónica? A propósito de 1 caso | Manuel Rubio | Recibido |
23-P | TRATAMIENTO CON BOSENTÁN EN PACIENTE CON SÍNDROME DE DOWN Y SÍNDROME DE EISENMENGER | Óscar Otero García | Recibido |
25-P | Ergoespirometría para detección precoz de Hipertensión Pulmonar en Esclerodermia | María Lázaro | Recibido |
26-P | Hipertensión pulmonar secundaria a tratamiento con dasatinib | María Vázquez | Recibido |
28-P | Lupus eritematoso sistémico e hipertensión arterial pulmonar con componente mixto: reporte de caso | Pablo Tasende Rey | Recibido |
29-P | EXPERIENCIA EN VIDA REAL DEL USO DE SELEXIPAG EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR | CARMEN MARTIN DOMINGUEZ | Recibido |
31-P | Un ejemplo de diagnóstico tardío de hipertensión arterial pulmonar asociada a esclerosis sistémica con afectación cutánea limitada | Fernando Jiménez Segovia | Recibido |
33-P | Hipertensión pulmonar idiopática en paciente pediátrico con enfermedad de Moya-Moya | Almudena Ortiz Garrido | Recibido |
34-P | HIPERTENSIÓN PULMONAR EN EL SINDROME DE DUPLICACIÓN MECP2 | Amparo Moya Bonora | Recibido |
35-P | HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR IDIOPÁTICA: TRANSICIÓN DE TERAPIA INTRAVENOSA A TERAPIA ORAL | Pablo Mariscal Aguilar | Recibido |
36-P | ESTUDIO DE HIPERTENSIÓN PULMONAR EN FISIOLOGÍA UNIVENTRICULAR | Leticia Albert De la Torre | Recibido |
38-P | Caso inusual de Enfermedad Veno-oclusiva Pulmonar. El papel de la CPAP | Carlos Israel Chamorro Fernández | Recibido |
40-P | HIPERTENSION PULMONAR POST REPARACION: A PROPOSITO DE UN CASO | Alicia Ruiz Martín | Recibido |
41-P | Triple terapia combinada en HAP: 7 años de estabilidad | SANDRA RUIZ ALCARAZ | Recibido |
42-P | Titulación remota de selexipag guiada por enfermería | Juan Luis Bonilla Palomas | Recibido |
43-P | USO DE VASODILATADORES PULMONARES EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADA A CORTOCIRCUITOS SISTÉMICO-PULMONARES: ESTRATEGIA TRATAR PARA CERRAR | Manuel Gómez Bueno | Recibido |
44-P | HIPERTENSIÓN PULMONAR ASOCIADA CON ENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDO CONECTIVO | Covadonga De la Escosura Muñoz | Recibido |
45-P | ECO-ERGOESPIROMETRÍA EN HIPERTENSIÓN PULMONAR:DESENMASCARANDO LA SEVERIDAD HEMODINÁMICA ENUNA PACIENTE CLÍNICAMENTE ESTABLE | Víctor Manuel Becerra Muñoz | Recibido |
47-P | Manejo de la Hipertensión Arterial Pulmonar en una paciente con Lupus Eritematoso Sistémico | Jair José Rauseo López | Recibido |
48-P | HAP EN RIESGO ELEVADO: OTRAS FORMAS DE TRATAMIENTO | Paloma Ruiz Torregrosa | Recibido |
49-P | Progresión de Hipertensión Arterial Pulmonar Limítrofe a Manifiesta en una Paciente con Esclerosis Sistémica, A Propósito de un Caso. | Miguel Mejía Torres | Recibido |
50-P | La tragedia del diagnóstico tardío en la hipertensión pulmonar asociada a la esclerosis sistémica | Antía García Fernández | Recibido |
52-P | Entre la espada y la pared | Julia Vásquez Manau | Recibido |
53-P | Un embarazo sin riesgo? | Javier Ruiz Doñate | Recibido |
54-P | SELEXIPAG EN CARDIPOATÍAS CONGÉNITAS COMPLEJAS O NO CORREGIDAS Y/O SÍNDROME DE EISENMENGER | Pablo Merás Colunga | Recibido |
55-P | TRATAMIENTO COMBINADO CON RIOCIGUAT Y MACITENTAN COMO PUENTE AL TRATAMIENTO INTERVENCIONISTA EN HIPERTENSION PULMONAR TROMBOEMBOLICA CRONICA | Agustin Roberto Garcia | Recibido |
57-P | DISFUNCIÓN ENDOTELIAL Y RIGIDEZ ARTERIAL PERIFÉRICA EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR | Agustin Roberto Garcia | Recibido |
58-P | Crisis de hipertensión pulmonar, una patología de difícil diagnóstico | Teresa Bretones del Pino | Recibido |
59-P | La importancia de lo menos frecuente | Antía Ferreiro Posse | Recibido |
60-P | SELEXIPAG EN HTP PEDIATRICA | Silvia Escribà Bori | Recibido |
61-P | MAS ALLA DE LO ESPERADO: HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR DE INICIO TARDIO EN PACIENTE CON LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA | CRISTINA DE JUANA IZQUIERDO | Recibido |
62-P | Eficacia de protocolo de derivación para el diagnóstico de Hipertensión Arterial Pulmonar asociada al virus de la inmunodeficiencia humana. Estudio VIVA. | SAMIRA MARIN ROMERO | Recibido |
64-P | Paciente con cirrosis y descompensación hidrópica | Francisco Javier Cortés Cortés | Recibido |
65-P | Paciente con fibrosis pulmonar y Cor Pulmonale terminal | Francisco Javier Cortés Cortés | Recibido |
67-P | USO DE MACITENTAN EN UN CASO DE FONTAN: SEGURO Y EFECTIVO? | MARIA ELVIRA GARRIDO-LESTACHE RODRÍGUEZ-MONTE | Recibido |
68-P | Factores pronósticos de la infección por COVID en pacientes con hipertensión pulmonar en un centro de referencia nacional. Qué podemos aprender? | María José Cristo Ropero | Recibido |
70-P | Es la pandemia COVID 19 una oportunidad para avanzar en el empoderamiento y autogestión de los pacientes con HAP? | María José Cristo Ropero | Recibido |
71-P | VALOR AÑADIDO DE LA ERGOESPIROMETRÍA EN LA ESTIMACIÓN DEL RIESGO EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR | Raquel Luna López | Recibido |
26 y 27 de Mayo Virtual
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